Sonrisasforever

Una invitación a la reflexión

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Lunes

9

marzo 2015

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El amor es una fuerza, no una debilidad

Escrito por , Publicado por Sonrisasforever

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En esta sociedad en la que el amor parece solo reservado en compañía del deseo, con lo cual deja de ser un amor incondicional, expresar ese sentimiento de forma casta y natural se interpreta como una debilidad. ¡Qué equivocados estamos!

Mi experiencia es la siguiente: con mi mujer, cuanto más castos nos vuelve la edad, más fuerza nos da nuestro amor que se convierte en totalmente incondicional; cuando mi hija o mi hijo me dicen: te quiero “campe”, me lo creo y pienso que son muy fuertes; cuando mi nieta Emma se sumerge entre mis brazos ansiosos de recibirla, busca la fuerza del amor que yo recibo; cuando mi nieta Roma agota el biberón que le doy como si fuera un elixir que me rejuvenece a mí y le alimenta a ella, ¡qué fuerte me siento! Cuando ese amigo que la vida nos puso delante porque nos teníamos que conocer, me dice: “te quiero”, yo le contesto lo mismo y siento una fuerza inusual; cuando mis sobrinos me miran a los ojos, me los creo y ellos me creen a mí; cuando mi terapeuta me sumerge en un mundo onírico en el que la ausencia de dolor es el mayor placer y escucha mi susurro emocional que proviene de lo más profundo de mi ser, él se limita a demostrármelo y creo que los dos nos sentimos más seguros de nosotros mismos, más fuertes en nuestra condición humana. Pero tengamos cuidado con la vanidad y ahí va la frase que nos avisa de su peligro:

El amor entre hombre y mujer, el amor hacia nuestros familiares y amigos, es a menudo posesivo, exclusivo, limitado, y contiene sentimientos egoístas. Se espera recibir al menos tanto como se da. Un amor semejante puede parecer profundo, pero se desvanece fácilmente si deja de responder a nuestras expectativas”.

¡Cómo no voy a sonreír! Os invito a todos vosotros, también os sentiréis más fuertes.

 

Lunes

22

septiembre 2014

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Compañera vital…

Escrito por , Publicado por Sonrisasforever

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22 de Septiembre: hoy hace 2 años me diagnosticaban esclerosis múltiple.

Difícil expresar con palabras todo lo sentido y vivido desde entonces, como decía Julio Cortázar “las palabras nunca alcalzan cuando lo que hay que decir desborda el alma”.

Cuando con 32 años te diagnostican una enfermedad crónica, degenerativa…crees que todo se acaba, al menos, todo tal y como lo conocías hasta ahora.

No negaré que sentí miedo, mucho miedo, rabia, impotencia…como le dije a mi doctora no quería saber más de lo que ya sabía de la enfermedad (que era bastante puesto que mi padre llevaba 25 años conviviendo con ella). Sabía lo que tenía que saber: mis defensas me atacan y se “comen” mi mielina.  Sin mielina, las neuronas no tienen cómo “conectarse”, les falta la carretera para llegar a destino…

Así que, tras el dolor inicial del primer brote, los mil sentimientos que te abordan ante dicha situación…comprendí y acepté que iba a tener una compañera vital.

Al principio todo el mundo que sabe de todo, te da consejos…aunque yo sinceramente no quería escuchar a nadie. Pero me quedé con algo que me dijo mi padre y tengo siempre muy presente: “Que la enfermedad no sea la protagonista de tu vida”.

Y decidí que haría y desharía como siempre había hecho, tomando mis propias decisiones independientemente de mi nueva compañera vital.

Es cierto que la EM me quita muchas cosas: mielina, fuerza física, energía, equilibrio, destreza, a veces autonomía…pero también es cierto que me da muchas otras: fortaleza mental, superación, retos, fuerza interior, optimismo…

Como siempre, me cojo a las cosas buenas de la vida y hoy que hace 2 años algo importante cambió en mi vida, lo recuerdo con una sonrisa en los labios porque a pesar de los momentos difíciles en que he tenido que apretar los dientes o he llorado en silencio, son más los que me he reído, disfrutado, compartido, en definitiva, VIVIDO intensamente.

Martes

15

abril 2014

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Vivir la vida con los ojos abiertos

Escrito por , Publicado por Sonrisasforever

Esta semana queremos contribuir a la investigación de la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) con la difusión de este vídeo.

La historia de Jano Galán, un luchador, un ejemplo que nos recuerda que la vida hay que vivirla con los ojos abiertos…
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